Présentation
Emagina est née en 2021 de la rencontre de Thomas Zuber, Paola Bourdon et Roland Mellerio, issus de l’univers de la Tech, avec le docteur Mellerio, chirurgien gynécologue obstétricien expérimenté. L’équipe est complétée de deux salariées, Cheffe de projet clinique et responsable Réglementaire.
Notre dispositif médical Emagina allie les dernières avancées de la tech à l’expérience clinique d’un médecin réputé pour créer le premier dispositif médical connecté permettant d’éduquer et de préparer le périnée avant l’accouchement.
Emagina a été lauréate i-Lab 2022, lauréate d’Impact NA20 par la French Tech et lauréate de France 2030.
Nous avons levé 1,3 M€ avec MEDEVICE Capital et des professionnels de santé business angels en janvier 2023.
Emagina a eu plusieurs subventions, pour un total de 500K€, et 300K€ de prêts bancaires.
Quel problème cherchez-vous à résoudre ?
Aujourd’hui, près de 80% des femmes accouchant pour la première fois ont une déchirure ou une épisiotomie ! Cela a un impact physique, psychologique et économique lié aux soins post-accouchement (dépression post-partum, fuites urinaires, descentes d’organes, troubles sexuels…).
Emagina est une innovation technologique permettant de répondre à un problème de santé publique touchant plus de 4 millions de femmes chaque année en Europe.
L’objectif du dispositif médical Emagina est d’améliorer la flexibilité du périnée permettant une diminution des épisiotomies et des déchirures liées à l’accouchement.
Quelle solution apportez-vous ?
Le dispositif médical est breveté et connecté à une application mobile proposant un programme d’éducation du périnée sur mesure avant l’accouchement.
Cette innovation, née de la pratique clinique, vient enrichir le programme de préparation à l’accouchement au travers une approche ludique et un suivi facilité des patientes par les professionnels de santé, via un monitorage des données des patientes à la maison.
Emagina sera prescrit par les professionnels de santé (sages-femmes, obstétriciens, gynéco), puis acheté par la patiente afin de l’utiliser en toute autonomie à domicile.
La prévention est clef pour réduire les coûts de santé. Nous travaillons dès à présent pour que ce dispositif soit remboursé par la sécurité sociale sur une ligne générique de la LPP, ainsi que par les complémentaires santé.
Ainsi, après avoir réalisé une étude rétrospective sur 10 ans, nous lançons une investigation clinique pour démontrer la sécurité et l’efficacité du dispositif, afin d’obtenir le marquage CE.
Ce dispositif médical est conçu en France. Nous travaillons avec une usine Bordelaise pour la partie composants électroniques et assemblage, une usine dans le centre pour la partie ballon en silicone médical, et à Paris pour toute la partie design industriel et R&D de l’IA.